J'ai un petit soucis, dans les hypercholestérolémies pures (type IIa), on nous parle d'abord d'une forme homozygote rare et grave puis d'une forme hétérozygote fréquente et moins grave sans xanthome.
Plus tard dans le cours, on nous parle ensuite de 3 formes :
la monozygote est reprise... mais on nous parle de 2 formes hétérozygotes cette fois. Pouvez-vous me confirmer que pour ces 2 formes hétérozygotes, l'une correspond à la forme hétérozygote pour le gène à recepteur LDL (forme majeure) et l'autre pour le gène de l'ApoB (forme mineure)?
N'existe-t-il pas de forme homozygote pour celle touchant le gène de l'Apo B ...
Accueil 
