Dyslipidémie

Bonjour,

J'ai un petit souci pour faire ma fiche sur les hyperlipoprotéinémie, la classification, et j'ai peur d'oublier des informations importantes. Je vous montre donc ce que j'ai fait :

Type I : Syndrome de Gruetz-Buerger ( Hypertriglycéridémies rares : exogènes)
Diminution Lipoprotéine lipase et/ou ApoCII modifié
Augmentations des chylomicrons
Sérum : Crémeux, couche supérieure

Type IIa : (Hypercholestérolémie essentielle : Familiale hétérozygote, polygénique)
Carence en récepteurs LDL : augmentation LDL
Augmentation cholestérol.
Sérum : clair

Type IIb : (Hyperlipidemies mixtes ou combinées familiales)
Carence en récepteurs LDL : augmentation LDL
Augmentation ApoB et VLDL
Sérum : Clair

Type III : (Dyslipoprotéinémie rare)
Augmentation TG et cholestérol
Défaut de synthèse ApoE II
Déficit catabolisme IDL : augmente
Sérum : trouble

Type IV : (Hypertriglycéridémie familiale : endogène)
Augmentation VLDL et TG
Sérum : trouble

Type V : (Hypertriglycéridémies rare : à la fois exogènes et endogènes)
Anomalie du catabolisme des chylomicrons : augmentation
Augmentation VLDL et TG
Diminution Lipoprotéine Lipase
Sérum : Crémeux, couche supérieur et inférieur trouble

coucou
si ca peut te rassurer j'avais fait la meme fiche sous forme d'un tableau
l'essentiel est dans ta fiche
bon courage

le tableau m'avait permi de comprendre et de faire le lien entre la classiffication de DE GENNES et celle de FREDERICKSON :)

Ahh merci!!
Oui c'est ce que je veux faire, pour bien comprendre et retenir. Par contre j'ai des doutes sur les informations... Je trouve pas les mêmes selon les supports.
As tu vu des erreurs? :)